半胱氨酸用于仅有含巯基（-SH）的碳水化合物，其信息氧化的还原成装饰在癌细胞讯号转导、消化吸收宏观调控及病症引发中饰演者核心内容游戏角色。近来来，根据质谱技術与组学方式的强化，半胱氨酸装饰的研究迎接发生式上涨——从特色的S-棕榈酰化、硫巯基化到新起的烷基化装饰，其原子制度化与病症相关持续不断清空社会认知。这一些强化性出现 不只阐述半胱氨酸装饰网络信息的错综可控性，更凸现其在脱贫攻坚医学专业中的转变成发展潜力，为病症圆形标志物出现 与靶向疗法手术治疗奠定新一代 层面。 近三个月，多页比较高的分数调查集中半胱氨酸装饰对肺部肿瘤免疫细胞、细胞代谢重编译程序的政策调控用处，关于重大成就频登CNS等顶刊。

涨分学习速运：破译半胱氨酸表达的分子生物学学口令

01、线粒体当地翻译房产调控枢纽站：防氧化绘制绝对组织女人的命运

软文题目：Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation （Nature 2025 | IF=50.5）

Bar-Peled团队发现VPS35的Cys673钝化淡化是ROS信号传导的关键。过氧化氢诱导该位点亚磺酸化，导致复合体解离和SLC7A1定位异常，降低线粒体精氨酸tRNA电荷率，使MT-CO2表达量下降。卵巢癌患者VPS35低表达与铂类耐药相关。该研究揭示半胱氨酸氧化修饰通过膜运输重编程调控亚细胞器翻译的机制，为代谢性疾病和化疗耐药提供了精准干预靶点。

图1 摸式图

（图源：Zhang, et al., Nature, 2025）

02、肠管空气氧化应激性管控者：低输进枝术提升突破点

软文微信标题：Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut（Signal Transduct Target Ther 2025 | IF=40.8）

戴伦治团队开发了一种低样例量氧化反应还原故宫场景组学高技术，能同步分析肠道中三种半胱氨酸脱色态。在食蟹猴肠道衰老模型中，发现S-谷胱甘肽化修饰随衰老升高，与细胞黏附通路相关，而S-亚硝基化调控肠道免疫。研究还揭示了富马酸盐在结肠炎小鼠模型中的作用，降低Cys氧化水平，促进线粒体呼吸链蛋白表达，降低结肠病理评分。该技术为炎症性肠病和代谢性疾病提供了新工具和靶点。

在线阅读讲解联结：STTT（IF 40.8）｜半胱氨酸修饰蛋白组学如何揭秘衰老机制？

图2 环节图

（图源：Xiao, et al., Signal Transduct Target Ther, 2025）

03、抗体根治耐药肺结核的提升：烷基化修饰语稳定的PD-L1

经典文章网站标题：Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

李磊开发团队会发现巨噬源性衣康酸凭借SLC13A3进去恶性癌肿组织内部，帮助PD-L1蛋清Cys272位点造成烷基化掩盖语，限制其挥发。SLC13A3高表达出客户打败CTLA-4运行率低。敲除Slc13a3染色体可延长小鼠实体模型中恶性癌肿浸泡CD8+T组织内部标准，延长聯合医治效用。该探索构建"代谢转化物-轉運体-掩盖语靶点"免疫性调节轴，报错烷基化掩盖语数据监测对耐药性制度分析的关键性效果。

图3 方法图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

04、新陈基础代谢诊治新靶点：硫巯基化遮盖激话基础代谢双引擎

一篇文章主题词：Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation（Cell Metabolism 2025 | IF=27.7）

Milos R Filipovic团队发现Ergothioneine（ET）通过硫巯基化遮盖逆转衰老。ET增加H2S生成，诱导蛋白质硫巯基化修饰，提升胞质甘油-3-磷酸脱氢酶活性，升高NAD水平，改善老年大鼠肌肉功能，延长线虫寿命。该研究建立H2S-硫磺酸化-NAD代谢轴，为衰老相关代谢衰退提供精准干预策略。

论文深度解读外部链接：Cell Metab热点研究 | 在抗衰老热潮中，硫巯基化修饰为何脱颖而出？

图4 状态图

（图源：Fan, et al., Cell Metab, 2025）

05、肝癌的治疗新靶点：S-棕榈酰化控制脂代谢率跳停

短文子标题：ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis（Molecular Cancer 2024 | IF=27.7）

徐波团队和肖明明团队发现ZDHHC20介导的FASN S-棕榈酰化遮盖在肝癌中起关键作用，通过CRISPR/Cas9和棕榈酰化修饰组学技术，揭示FASN的Cys1471和Cys1881位点的棕榈酰化可抑制其降解，提升蛋白稳定性。在肝癌模型中，ZDHHC20敲除降低肿瘤发生率，脂质代谢基因表达下调。该研究为肝癌治疗策略提供了理论依据。

在线阅读理解图片链接：新贵顶流“棕榈酰化”项目文章| Mol Cancer（IF27.7）棕榈酰化调控肝癌发生发展

图5 模式英文图

（图源：Mo, et al., Mol Cancer, 2024）

从专业得知到转换成适用：半胱氨酸装饰组学的技术创新商业模式

半胱氨酸遮盖没有简单的化学化学反应副化学反应，而应该高精密自我调节的活力秘码——从脂排泄重程序设计到抗体全面检查站自我调节，从ROS4g信号解密到肿瘤细胞器互作，其信息变化规律简单而定慢性病的出现与转归。

拜谱生物作为国内领先的多组学服务公司，深耕氧化还原修饰蛋白质组学领域多年，针对传统蛋白组学技术富集效率低、修饰类型少等问题，推出了棕榈酰化、亚硝基化、谷胱甘肽化、硫巯基化、次磺硝化作用、total腐蚀修复、氧化钙含量巯基的7大修饰系列产品，构建了产品最全面、技术体系最成熟的半胱氨酸氧化还原系列修饰组学产品，可实现：

•强度包含：单次检测捕获半胱氨酸修饰位点更多；

•最新介绍：精准定量氧化、酰化等多类型修饰丰度；

•缘由开挖：结合蛋白组、代谢组、转录组数据构建调控网络；

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参阅论文：

[1] Zhang J, Ali MY, Chong HB, et al. Oxidation of retromer complex controls mitochondrial translation. Nature. 2025 Mar 26. doi: 10.1038/s41586-025-08756-y [2] Xiao X, Hu M, Gao L, et al.. Low-input redoxomics facilitates global identification of metabolic regulators of oxidative stress in the gut. Signal Transduct Target Ther. 2025 Jan 8;10(1):8. doi: 10.1038/s41392-024-02094-7 [3] Fan Y, Dan W, Wang Y, et al. Itaconate transporter SLC13A3 confers immunotherapy resistance via alkylation-mediated stabilization of PD-L1. Cell Metab. 2025 Feb 4;37(2):514-526.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2024.11.012 [4] Petrovic D, Slade L, Paikopoulos Y, et al. Ergothioneine improves healthspan of aged animals by enhancing cGPDH activity through CSE-dependent persulfidation. Cell Metab. 2025 Jan 15:S1550-4131(24)00490-X. doi: 10.1016/j.cmet.2024.12.008 [5] Mo Y, Han Y, Chen Y, et al. ZDHHC20 mediated S-palmitoylation of fatty acid synthase (FASN) promotes hepatocarcinogenesis. Mol Cancer. 2024 Dec 19;23(1):274. doi: 10.1186/s12943-024-02195-5