
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT微生物培养基由二部好友分组成:计划书基团、不均衡量基团和发应基团。发应基团构成2—10种等安全性能放射性放射性核素标签设计纸。TMT微生物培养基箭头酶解后的肽段,可与碳水化合物N端及侧链的伯胺基团遭受发应。在4级谱图里,出于于各种样例的一致肽段,箭头后表现形式为相等的质荷比。在2级谱图里,计划书基团、不均衡量基团和发应基团直接的键断裂现象,带各种放射性放射性核素标签设计纸的一致肽段生成安全性能各种的计划书亚铁阴离子,只能根据计划书亚铁阴离子的丰度可拿到样例间相等肽段的一参考值短信,再 电脑软件净化处理有高蛋白质的一参考值短信。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052