非工业酒精性脂肪堆积性肝功能的疾病(NAFLD)是最大多数的肝功能的疾病之中，直接影响着环境上四分之中以上内容的人口统计。越做越越久的口供显示，用某一靶向药材药材的治愈方法NAFLD相当的困难，而中葯对NAFLD具备有不利于目的。茵栀黄小粒(YZHG) 是由的治愈方法肝功能的疾病的经典英文方药“茵陈蒿汤”衍生物过来，它由四大名贵药材分为: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝功能有维护目的，可作于诊疗的治愈方法NAFLD，但其类物质根本和目的新机制进那步进那步体现了。

202两年多7月27日，长沙老中生物医药院校吴嘉瑞副教授销售团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中西药成分表讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中要的药学原则研究了提供新的思路。

英语翻译子标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本讯息：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

一般设计最后

01.YZHG入血材料分析一下

研发师在在负铁离子方法下对YZHG溶剂和血清模板去进行分析，遇到在YZHG溶剂中判定出52种单质，在这当中42种被血管挥发（图1），基本是黄大环内酯单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。具体情况分析，在YZHG溶剂中判定的21种黄大环内酯单质中含19种被血管挥发，在YZHG溶剂中判定出的19种酚酸中含14种被血管挥发，在YZHG溶剂中判定出的10种环烯醚萜类单质中含8种被血管挥发，相应提取时期和质谱数据文件见表1。

图1. 负阳正离子策略下的总阳正离子交流电。(A)乱码血清样品。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 研究背景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清原材料的催化成份亲子鉴定

02.手机网络药剂学学筛分重点靶点

中医理论药治愈消化道患病一个复杂化的方式，在拆迁中遇到几种物质的上下级反应。在认定了YZHG的入血物质在此之后，学习者充分利用网洛药剂学学步骤预估了这样的物质的隐藏的反应靶点。共预估了346个YZHG隐藏的靶点。很快，共建了YZHG的复合型靶网洛(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网洛（图3B）。在使用Cytoscape挑选最为要点的靶点后，获得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个最为要点的靶点(图2C)。这其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是最为要点的的活性氧物质，白杨素能够 完成更改密码毛细微血管壁过度焦虑素转化成酶2/毛细微血管壁过度焦虑素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调内脏器官肾素-毛细微血管壁过度焦虑素系统来促进NAFLD的新进展。黄芩素能够 完成调深褐色皮下脂肪组织中心线粒体解偶联血清-1的表述来治愈新陈消化吸收和糖尿病关联消化道患病。除此以外，黄芩素能够 调肠子菌群的生态资源型式和内脏器官脂质新陈消化吸收，因而治愈NAFLD。汉黄芩素可能会完成上涨内脏器官PPARα/AdipoR2来治愈NAFLD。进第一步对NAFLD沙盘模型小鼠学习会发现，YZHG能够 减小脂质积少成多、促进高血压水愉悦肝效果并且变低内脏器官脂多糖和炎症病变。

图2. 网络数据药剂学学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学分析一下YZHG对NAFLD的调节意义

按照“肠肝轴”理论研究，肠子菌群决定宿主细胞分解，肝和脏分解分解物的发生发展在一些 阶段上关系了肠子菌群的发生发展。分解渠道完成讲解表面，YZHG主要是决定甘油磷脂分解、鞘脂分解和咖啡茶因分解（图3A）。将门水准的肠子菌群对比与YH组倒转的前50个最为关键的肝和脏分解物完成Spearman关联的性完成讲解，成果表面，厚壁菌门对应丰度的发生发展与肝和脏分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害物质-甘氨酸关联的，发生形变杆菌对应丰度的发生发展与与红提糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等肝和脏分解分解物管于(图3B)。分解组学呈现，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD改进的各种各样分解分解物。

图3. 径路讲解和Spearman讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此一起根据上述，该探究证明格式了YZHG能相关性增强HFD造成的的肝酶和高血压失常，增强内脏器官脂质消化吸收率和肠管防御系统性能，下降内脏器官皮脂积聚。YZHG能用增大鱼类充沛度和有很多性相应调微动物组的相对而言丰度来调IFD。一起，消化吸收率组学结杲提示，YZHG可变HFD分析的甘油磷脂和鞘脂消化吸收率失常。

YZHG软件于NAFLD的确保能力不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中葯分解代谢组局部来解决改进方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的动态服务器（BP-TCM中药数据库），极高的参数产品（多针重复、加长机时），更好质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，电子助力客人朝圣中药才前端研发的高峰期，感谢大伙质询！

可以参考文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.